యంత్ర అనువాదం — స్థానిక భాషా సమీక్ష ఇంకా జరగలేదు. ఆంగ్ల పాఠ్యమే ప్రామాణికం.
ప్రమాణాలు & అనుసరణHL7 FHIRGA4GHACMG/AMPCPICABDMSAHIGDPRDPDPISO 27001
విశ్వాసం & భద్రత

జన్యు డేటాకు అత్యున్నత ప్రమాణం అవసరం.

జన్యు డేటా శాశ్వతం, కుటుంబపరం మరియు ప్రిడిక్టివ్ — ఒక ఉల్లంఘన ఎప్పుడూ సమ్మతి ఇవ్వని బంధువులను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇక్కడ భద్రత ఒక ఫీచర్ కాదు; అదే ఆర్కిటెక్చర్.

ఇది ఎందుకు భిన్నం

ఇతర డేటా లాంటిది కాదు.

శాశ్వతం

పాస్‌వర్డ్‌ను రీసెట్ చేయవచ్చు. జీనోమ్‌ను రీసెట్ చేయలేరు — కాబట్టి రక్షణ జీవితాంతం నిలవాలి.

కుటుంబపరం

మీ జీనోమ్ మీ బంధువులనూ ప్రభావితం చేస్తుంది. సమ్మతి, పాలన ఇక్కడ లేని వ్యక్తులనూ పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.

ముందస్తు సూచక

ఇది ప్రస్తుత స్థితినే కాక భవిష్యత్ ముప్పును వెల్లడిస్తుంది — నిల్వ, వినియోగ విధానాల ప్రాముఖ్యత పెరుగుతుంది.

భద్రతా ఆర్కిటెక్చర్

జీరో-ట్రస్ట్, ప్రతిచోటా ఎన్‌క్రిప్షన్.

మొదటి కమిట్ నుంచే నిర్మితం — డిఫాల్ట్‌గా కనీస అధికారాలు, ప్రసారంలోనూ నిల్వలోనూ ఎన్‌క్రిప్షన్, ప్రతి కేసుపై పూర్తి ఆడిట్ ట్రెయిల్.

జీరో-ట్రస్ట్ యాక్సెస్

ప్రతి సేవపై బలమైన ప్రామాణీకరణతో కనీస-అధికార, రోల్-ఆధారిత యాక్సెస్.

ప్రతిచోటా ఎన్‌క్రిప్షన్

ప్రసారంలోనూ నిల్వలోనూ, నిర్వహిత కీలు మరియు సీక్రెట్స్ ఐసొలేషన్‌తో.

మార్పులేని ఆడిట్

ప్రతి యాక్సెస్, ప్రతి నిర్ధారణ కేసువారీగా లాగ్, వెర్షన్ చేయబడి ఏళ్లపాటు ఉంచబడుతుంది.

డేటా రెసిడెన్సీ

క్లౌడ్-నిరపేక్ష డిప్లాయ్‌మెంట్ సార్వభౌమ అవసరాల కోసం డేటాను ఆ ప్రాంతంలోనే ఉంచుతుంది.

సురక్షిత SDLC

వెర్షన్ చేయబడిన నాలెడ్జ్ బేస్‌లు, సమీక్షిత మార్పులు, పునరుత్పాదక పైప్‌లైన్‌లు.

డిజైన్‌లోనే ఐసొలేషన్

టెనెంట్, ఎన్విరాన్‌మెంట్ ఐసొలేషన్ ప్రభావ పరిధిని, పరస్పర బహిర్గతతను పరిమితం చేస్తుంది.

అనుసరణ & ప్రమాణాలు

కొనుగోలుదారులు కోరే ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లకు అనుగుణంగా.

డేటా రక్షణGDPR (UK/EU) మరియు భారత DPDP చట్టం — చట్టబద్ధ ఆధారం, సమ్మతి, డేటా-సబ్జెక్ట్ హక్కులు, ఉల్లంఘన ప్రక్రియలు.
ఆరోగ్య సమాచారంవర్తించే డిప్లాయ్‌మెంట్‌లలో రక్షిత ఆరోగ్య సమాచారాన్ని నిర్వహించడానికి HIPAA-సన్నద్ధ నియంత్రణలు.
సమాచార భద్రతప్లాట్‌ఫామ్ మరియు సంస్థ కోసం ISO 27001 మరియు SOC 2 నియంత్రణ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ల దిశగా పని.
జీనోమిక్ ఇంటర్‌ఆపరబిలిటీసురక్షిత మార్పిడి, రిపోర్టింగ్ కోసం HL7 FHIR Genomics మరియు GA4GH ప్రమాణాలు.
క్లినికల్ వర్గీకరణపారదర్శక ACMG/AMP మరియు CPIC క్రైటీరియా ఇంజిన్‌లు — అపారదర్శక బ్లాక్ బాక్స్‌లు కావు.
వైద్య పరికరంమెడికల్ డివైసెస్ రూల్స్ 2017 కింద CDSCO మార్గం; MHRA ద్వారా UKCA మార్గం.

ప్లాట్‌ఫామ్ నియంత్రిత క్లినికల్ వినియోగం వైపు పరిణతి చెందుతుండగా కొన్ని ధ్రువీకరణలు ప్రగతిలో ఉన్నాయి; ప్రస్తుత స్థితి NDA కింద అందుబాటులో ఉంటుంది.

జాతీయ సమన్వయం

ABDM, SAHI మరియు BODH.

భారత డిజిటల్ ఆరోగ్య వ్యవస్థ మేము నిర్మించే పునాది, మేము రూపొందించే పాలనా ప్రమాణం, మమ్మల్ని కొలవాలని మేము కోరుకునే బెంచ్‌మార్క్.

ABDMABHA గుర్తింపు, ఫెసిలిటీ మరియు ప్రాక్టీషనర్ రిజిస్ట్రీలు, కన్సెంట్ మేనేజర్, ఆరోగ్య సమాచార మార్పిడి. సమాంతర గుర్తింపు నమూనాను నిర్మించకుండా మేము జాతీయ వ్యవస్థకే అనుగుణంగా ఉంటాము.
SAHIఏడు మార్గదర్శక సూత్రాలూ ప్లాట్‌ఫామ్ లక్షణాలకు అనుసంధానమవుతాయి: ప్రొవెనెన్స్ ద్వారా విశ్వాసం, తప్పనిసరి మానవ సంతకం ద్వారా ప్రజలకు ప్రాధాన్యం, సంతకం అనుసంధానం ద్వారా జవాబుదారీతనం, సాక్ష్య ఆధారం ద్వారా అర్థవంతత.
BODHABDM కింద డిజిటల్ పబ్లిక్ గుడ్‌గా ఫెడరేటెడ్ బెంచ్‌మార్కింగ్. మోడల్‌లు ఆన్-సైట్‌లో శిక్షణ పొంది వెయిట్‌లు మాత్రమే తిరిగి వస్తాయి — మా ఫెడరేటెడ్ ఆర్కిటెక్చర్ ఇప్పటికే ఇలాగే పనిచేస్తుంది, అందుకే థర్డ్-పార్టీ మూల్యాంకనాన్ని తప్పించుకోకుండా స్వీకరించగలం.
బాధ్యతాయుత AI

మీరు సమర్థించగల ఇంటెలిజెన్స్.

వివరించదగినది

సాక్ష్యంతో అనుసంధానిత ఫలితాలు, ఆధారరహిత జనరేషన్ ఎప్పుడూ కాదు.

మానవ పర్యవేక్షణ

ప్రతి క్లినికల్ నిర్ధారణపై అర్హత గల సమీక్షకుడు సంతకం చేస్తారు.

ఆడిట్ చేయదగినది

వెర్షన్ చేయబడిన నాలెడ్జ్ అంటే ఫలితాన్ని తర్వాత కూడా పునరుత్పత్తి చేయవచ్చు.

న్యాయబద్ధత-అవగాహన

ప్రతి వ్యాలిడేషన్‌లో సబ్‌గ్రూప్ పనితీరు, కాలిబ్రేషన్, తిరస్కరణ రేటు నివేదించబడతాయి.

ప్రారంభించండి

భద్రత గురించి మాతో మాట్లాడండి.

ఆర్కిటెక్చర్ వివరాలు, నియంత్రణ మ్యాపింగ్‌లు, ప్రస్తుత ధ్రువీకరణ స్థితిని NDA కింద పంచుకుంటాము.