المستشفيات · المختبرات التشخيصية
اختصر رحلة التشخيص الطويلة.
تنتظر أسر الأمراض النادرة سنوات للحصول على إجابات. التفسير هو عنق الزجاجة: ملايين المتغيّرات، واختصاصيون قليلون، وتنسيق يدوي لا يتوسّع.
ما تفعله المنصة
الجينوميات السريرية والأمراض النادرة على Soma Nova.
01
توصيف آلي للمتغيّرات وترتيب أولويات مدرك للنمط الظاهري
02
تصنيف شفاف وفق ACMG/AMP مع روابط للأدلة
03
تقارير FHIR مُراجَعة بشريًا تصل إلى سير عملكم القائم
النتيجة — تشخيص أسرع وأكثر اتساقًا.
كل قرار مرتبط بالأدلة، ويُراجَع ويُوقَّع من شخص مؤهَّل، ويعود بصيغة FHIR إلى الأنظمة التي تشغّلونها بالفعل. كيف تصمد المنصة →
ابدأ الآن
أدخِل الجينوميات السريرية والأمراض النادرة إلى خدمتكم.
تحصل المواقع المرجعية على القدرات مبكرًا وعلى رأي فعلي في خارطة الطريق.