હોસ્પિટલો · ડાયગ્નોસ્ટિક લેબ
નિદાનની લાંબી સફર ટૂંકી કરો.
દુર્લભ રોગ ધરાવતાં કુટુંબો જવાબ માટે વર્ષો રાહ જુએ છે. અડચણ અર્થઘટનમાં છે: લાખો વેરિઅન્ટ, દુર્લભ નિષ્ણાતો, હાથે થતું ક્યુરેશન જે સ્કેલ થતું નથી.
પ્લેટફોર્મ શું કરે છે
Soma Nova પર ક્લિનિકલ જિનોમિક્સ અને દુર્લભ રોગ.
01
સ્વયંસંચાલિત વેરિઅન્ટ એનોટેશન અને ફિનોટાઇપ-જ્ઞાત પ્રાથમિકતાકરણ
02
પુરાવા-લિંક સાથે પારદર્શક ACMG/AMP વર્ગીકરણ
03
તમારા હાલના વર્કફ્લોમાં માનવ-સમીક્ષિત FHIR રિપોર્ટ
પરિણામ — ઝડપી, વધુ સુસંગત નિદાન.
દરેક નિર્ણય પુરાવા-સંલગ્ન છે, લાયક વ્યક્તિ દ્વારા સમીક્ષિત અને હસ્તાક્ષરિત છે, અને તમે પહેલેથી ચલાવો છો તે સિસ્ટમોમાં FHIR તરીકે પરત આવે છે. પ્લેટફોર્મ કેવી રીતે ટકે છે →
શરૂ કરો
તમારી સેવામાં ક્લિનિકલ જિનોમિક્સ અને દુર્લભ રોગ લાવો.
એન્કર સાઇટને વહેલી ક્ષમતા અને રોડમેપમાં વાસ્તવિક અભિપ્રાય મળે છે.