प्रत्येक मॉडेल आणि एजंट नोंदणीकृत, वर्गीकृत आणि निगराणीखाली आहे.

नोंदणीशिवाय काहीही चालत नाही.

अनुकूल होणाऱ्या घटकांना आधीच परवानगी लागते.

प्रॉडक्शनमध्ये अनुकूल होण्यासाठी अभिप्रेत असलेला कोणताही घटक एका मंजूर योजनेअंतर्गत चालतो, जी बदलाचा प्रोटोकॉल, ज्या कामगिरी-मर्यादेत बदलासाठी नव्या प्राधिकरणाची गरज नसते ती मर्यादा, त्याची पडताळणी करणारे मॉनिटरिंग, आणि उल्लंघन होताच चालू होणारा स्वयंचलित रोलबॅक निश्चित करते. अशा योजनेशिवाय, सतत शिकणारे उपकरण कायदेशीररीत्या विक्रीयोग्य नाही.

म्हणूनच प्लॅटफॉर्म गोठवलेल्या मॉडेलसह लाँच होतो आणि बदल-नियंत्रणाची यंत्रणा बांधलेली असते, पण वापरात आणलेली नसते. ती नंतर बांधणे म्हणजे क्लिनिकल वापरात असलेल्या प्रत्येक मॉडेलचे पुन्हा व्हॅलिडेशन करणे.