ہسپتال · تشخیصی لیبارٹریز
تشخیصی سفر مختصر کریں۔
نایاب مرض میں مبتلا خاندان جوابات کے لیے برسوں انتظار کرتے ہیں۔ رکاوٹ تشریح ہے: لاکھوں ویریئنٹس، ماہرین کی قلت، دستی کیوریشن جو پیمانے پر نہیں چل سکتی۔
پلیٹ فارم کیا کرتا ہے
Soma Nova پر کلینیکل جینومکس اور نایاب امراض۔
01
خودکار ویریئنٹ اینوٹیشن اور فینوٹائپ-آگاہ ترجیح بندی
02
شواہد کے روابط کے ساتھ شفاف ACMG/AMP درجہ بندی
03
آپ کے موجودہ ورک فلو میں انسانی نظرثانی شدہ FHIR رپورٹس
نتیجہ — تیز تر، زیادہ یکساں تشخیص۔
ہر فیصلہ شواہد سے منسلک ہوتا ہے، کسی اہل فرد کے ذریعے نظرثانی اور دستخط شدہ ہوتا ہے، اور FHIR کے طور پر اُنہی نظاموں میں واپس آتا ہے جو آپ پہلے سے چلا رہے ہیں۔ پلیٹ فارم کیسے قائم رہتا ہے →
آغاز کریں
کلینیکل جینومکس اور نایاب امراض اپنی سروس میں لائیں۔
اینکر سائٹس کو ابتدائی صلاحیت اور روڈ میپ میں حقیقی رائے ملتی ہے۔
