ഓരോ മോഡലും ഏജന്റും രജിസ്റ്റർ ചെയ്യപ്പെടുന്നു, വർഗ്ഗീകരിക്കപ്പെടുന്നു, നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

രജിസ്റ്റർ ചെയ്യാത്തതൊന്നും പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല.

അഡാപ്റ്റീവ് ഘടകങ്ങൾക്ക് മുൻകൂർ അനുമതി വേണം.

പ്രൊഡക്ഷനിൽ അഡാപ്റ്റ് ചെയ്യാൻ ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഏതൊരു ഘടകവും ഒരു അംഗീകൃത പദ്ധതിക്കു കീഴിലാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത് — അതിൽ പരിഷ്കരണ പ്രോട്ടോക്കോൾ, പുതിയ അംഗീകാരം ആവശ്യമില്ലാത്ത പ്രകടന പരിധി, അത് ഉറപ്പുവരുത്തുന്ന നിരീക്ഷണം, ലംഘനമുണ്ടായാൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന യാന്ത്രിക റോൾബാക്ക് എന്നിവ വ്യക്തമാക്കിയിരിക്കണം. ആ പദ്ധതിയില്ലാതെ, തുടർച്ചയായി പഠിക്കുന്ന ഒരു ഉപകരണം നിയമപരമായി വിപണനം ചെയ്യാനാവില്ല.

അതുകൊണ്ടാണ് ഫ്രോസൺ മോഡലുകളുമായി, മാറ്റ-നിയന്ത്രണ സംവിധാനം നിർമ്മിച്ചിട്ടും പ്രയോഗിക്കാതെ പ്ലാറ്റ്ഫോം ലോഞ്ച് ചെയ്യുന്നത്. പിന്നീട് അത് നിർമ്മിക്കുകയെന്നാൽ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗത്തിലുള്ള എല്ലാ മോഡലും വീണ്ടും വാലിഡേറ്റ് ചെയ്യേണ്ടിവരും.