अस्पताल · डायग्नोस्टिक लैब
डायग्नोस्टिक ओडिसी को छोटा करें।
दुर्लभ रोग से जूझते परिवार उत्तरों के लिए वर्षों प्रतीक्षा करते हैं। अड़चन व्याख्या में है: लाखों वैरिएंट, विशेषज्ञों की कमी, और मैनुअल क्यूरेशन जो स्केल नहीं करता।
प्लेटफ़ॉर्म क्या करता है
Soma Nova पर क्लिनिकल जीनोमिक्स और दुर्लभ रोग।
01
स्वचालित वैरिएंट एनोटेशन और फेनोटाइप-सचेत प्राथमिकीकरण
02
साक्ष्य लिंक के साथ पारदर्शी ACMG/AMP वर्गीकरण
03
आपके मौजूदा वर्कफ़्लो में मानव-समीक्षित FHIR रिपोर्ट
परिणाम — तेज़, अधिक संगत निदान।
प्रत्येक निष्कर्ष साक्ष्य से जुड़ा होता है, किसी योग्य व्यक्ति द्वारा समीक्षित एवं हस्ताक्षरित होता है, और FHIR के रूप में उन्हीं सिस्टम में लौटता है जो आप पहले से चला रहे हैं। प्लेटफ़ॉर्म कैसे टिकता है →
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क्लिनिकल जीनोमिक्स और दुर्लभ रोग को अपनी सेवा में लाएँ।
एंकर साइट्स को शुरुआती क्षमता और रोडमैप में वास्तविक भागीदारी मिलती है।
