मशीन द्वारा अनूदित — मातृभाषी समीक्षा शेष है। अंग्रेज़ी संस्करण ही प्रामाणिक है।
मानक एवं अनुपालनHL7 FHIRGA4GHACMG/AMPCPICABDMSAHIGDPRDPDPISO 27001
भरोसा और सुरक्षा

जीनोमिक डेटा उच्चतम मानक की माँग करता है।

जीनोमिक डेटा स्थायी, पारिवारिक और पूर्वानुमानात्मक है — एक उल्लंघन उन रिश्तेदारों को प्रभावित करता है जिन्होंने कभी सहमति नहीं दी। यहाँ सुरक्षा कोई सुविधा नहीं; यही आर्किटेक्चर है।

यह अलग क्यों है

अन्य डेटा जैसा नहीं।

स्थायी

पासवर्ड रीसेट किया जा सकता है। जीनोम नहीं — इसलिए सुरक्षा आजीवन टिकनी चाहिए।

पारिवारिक

आपका जीनोम आपके संबंधियों से भी जुड़ा है। सहमति और अभिशासन में उन लोगों का भी ध्यान रखना होगा जो वहाँ मौजूद नहीं हैं।

पूर्वानुमानात्मक

यह केवल वर्तमान स्थिति नहीं, भविष्य का जोखिम भी उजागर करता है — जिससे इसके भंडारण और उपयोग का दायित्व और बढ़ जाता है।

सुरक्षा आर्किटेक्चर

ज़ीरो-ट्रस्ट, हर जगह एन्क्रिप्टेड।

पहले कमिट से ही अंतर्निहित — डिफ़ॉल्ट रूप से न्यूनतम विशेषाधिकार, ट्रांज़िट और रेस्ट दोनों में एन्क्रिप्शन, और हर केस पर पूर्ण ऑडिट ट्रेल।

ज़ीरो-ट्रस्ट एक्सेस

न्यूनतम-विशेषाधिकार, भूमिका-आधारित एक्सेस, हर सेवा पर सुदृढ़ प्रमाणीकरण के साथ।

हर जगह एन्क्रिप्शन

ट्रांज़िट और रेस्ट में, प्रबंधित कुंजियों और सीक्रेट्स आइसोलेशन के साथ।

अपरिवर्तनीय ऑडिट

हर एक्सेस और अभिकथन प्रति केस लॉग और वर्ज़न किया जाता है, वर्षों तक।

डेटा रेज़िडेंसी

क्लाउड-निरपेक्ष परिनियोजन संप्रभुता आवश्यकताओं हेतु डेटा को क्षेत्र के भीतर रखता है।

सुरक्षित SDLC

वर्ज़न-नियंत्रित ज्ञान-आधार, समीक्षित परिवर्तन, और पुनरुत्पाद्य पाइपलाइन।

डिज़ाइन से ही आइसोलेशन

टेनेंट और परिवेश आइसोलेशन ब्लास्ट रेडियस और क्रॉस-एक्सपोज़र को सीमित करता है।

अनुपालन और मानक

क्रेताओं द्वारा अपेक्षित ढाँचों के अनुरूप।

डेटा संरक्षणGDPR (UK/EU) और भारत का DPDP अधिनियम — वैध आधार, सहमति, डेटा-विषयी अधिकार और उल्लंघन प्रक्रियाएँ।
स्वास्थ्य सूचनालागू परिनियोजनों में संरक्षित स्वास्थ्य सूचना के प्रबंधन हेतु HIPAA-रेडी नियंत्रण।
सूचना सुरक्षाप्लेटफ़ॉर्म और संगठन के लिए ISO 27001 तथा SOC 2 नियंत्रण ढाँचों की दिशा में कार्यरत।
जीनोमिक अंतरप्रचालनीयतासुरक्षित विनिमय और रिपोर्टिंग हेतु HL7 FHIR Genomics और GA4GH मानक।
क्लिनिकल वर्गीकरणपारदर्शी ACMG/AMP और CPIC मानदंड इंजन — कोई अपारदर्शी ब्लैक बॉक्स नहीं।
चिकित्सा उपकरणमेडिकल डिवाइसेज़ रूल्स 2017 के अंतर्गत CDSCO मार्ग; MHRA के साथ UKCA मार्ग।

कुछ प्रमाणन प्रक्रियाधीन हैं, क्योंकि प्लेटफ़ॉर्म विनियमित क्लिनिकल उपयोग की ओर परिपक्व हो रहा है; वर्तमान स्थिति NDA के अंतर्गत उपलब्ध है।

राष्ट्रीय संरेखण

ABDM, SAHI और BODH।

भारत का डिजिटल हेल्थ स्टैक वह आधार है जिस पर हम निर्माण करते हैं, वह अभिशासन है जिसके अनुरूप हम डिज़ाइन करते हैं, और वह मानदंड है जिससे हम स्वयं को मापा जाना चाहते हैं।

ABDMABHA पहचान, सुविधा और चिकित्सक रजिस्ट्री, कंसेंट मैनेजर और स्वास्थ्य सूचना विनिमय। हम समानांतर पहचान मॉडल बनाने के बजाय राष्ट्रीय ढाँचे के अनुरूप चलते हैं।
SAHIसभी सात संचालक सूत्र प्लेटफ़ॉर्म गुणों से मेल खाते हैं: प्रोवेनेंस से विश्वास, अनिवार्य मानवीय अनुमोदन से मनुष्य-प्रथम, हस्ताक्षर बंधन से जवाबदेही, और साक्ष्य-श्रृंखला से बोधगम्यता।
BODHABDM के अंतर्गत डिजिटल पब्लिक गुड के रूप में फ़ेडरेटेड बेंचमार्किंग। मॉडल स्थल पर ही प्रशिक्षित होते हैं और केवल वेट्स लौटते हैं — हमारी फ़ेडरेटेड आर्किटेक्चर पहले से इसी तरह काम करती है, और इसीलिए हम तृतीय-पक्ष मूल्यांकन से बचने के बजाय उसमें उतर सकते हैं।
उत्तरदायी AI

ऐसी इंटेलिजेंस जिसका बचाव किया जा सके।

व्याख्या-योग्य

साक्ष्य-संबद्ध आउटपुट, कभी भी निराधार जनरेशन नहीं।

मानवीय पर्यवेक्षण

प्रत्येक क्लिनिकल अभिकथन पर योग्य समीक्षक के हस्ताक्षर होते हैं।

ऑडिट-योग्य

वर्ज़न-नियंत्रित ज्ञान का अर्थ है कि परिणाम बाद में भी पुनरुत्पाद्य है।

निष्पक्षता-सचेत

हर वैलिडेशन में उपसमूह प्रदर्शन, कैलिब्रेशन और रिफ्यूज़ल दर रिपोर्ट की जाती है।

आरंभ करें

सुरक्षा पर हमसे बात करें।

हम आर्किटेक्चर विवरण, नियंत्रण मैपिंग और वर्तमान प्रमाणन स्थिति NDA के अंतर्गत साझा करते हैं।